讨论


在这项工作中，我们发现了 C. albicans，人类微生物组的主要真菌物种， 和微生物组的几个细菌成员。


白色念珠菌生物膜：微环境支持 厌氧菌生长


一段时间以来，人们已经知道细菌生物膜是 能够产生缺氧微环境，支持 厌氧菌种的生长 [30, 31]，它具有 据推测，念珠菌属物种形成的生物膜 也可能缺氧，基于基因表达数据和 突变表型 [30, 32–34]。 我们的工作首次直接证明，白色念珠菌生物膜在环境条件下生长时会产生缺氧的内部微环境。 氧气条件。 我们还表明，微环境 在白色念珠菌生物膜内足以支持生长 两种不同的厌氧菌种，产气荚膜梭菌和 B. fragilis，可能是氧浓度降低 对厌氧菌的存活起主要作用。 不同的菌株 据报道，产气荚膜梭菌和脆弱拟杆菌在氧含量高达 3%–5% (w40–70 mM) [35, 36] 的情况下生长，我们 已经表明白色念珠菌生物膜提供了一个环境 其中氧气浓度低至 w50 mM。 这个 研究结果表明，白色念珠菌可能允许厌氧菌在宿主的含氧区域生长，否则这些物种将无法居住。 这个 想法可能对 产气荚膜梭菌的建立 感染，导致多种 疾病，包括肠毒血症， 气性坏疽和伤口感染， 其中许多是危及生命的 [37, 38]。


氧气浓度的事实 从上到下稳步下降 白色念珠菌生物膜的底部添加 我们对生物膜异质性的理解。 白色念珠菌 生物膜由多个细胞组成 类型（酵母、假菌丝、菌丝、 持久细胞和分散细胞） 表达不同的基因程序 [39–43] 由于它们的精确位置 生物膜内。 氧浓度梯度是一个关键变量 它构建了生物膜微环境，并表明代谢和基因表达在整个细胞的不同水平上有所不同 生物膜。


白色不透明开关程序的部分归纳 在白色念珠菌中


我们监测了白色念珠菌对 混合生物膜中的细菌种类，发现有 与肺炎克雷伯菌共培养上调的基因与富含不透明的基因之间存在显着重叠 细胞与白细胞相比（p = 8.4 3 10220）。 还有 共培养上调基因之间的显着重叠 肺炎克雷伯菌和基因在通过小鼠肠道后过表达 WOR1 的菌株中富集， 与野生型菌株相比（p = 3.4 3 1029 ) [44]。 我们提出细菌对 WOR1 的诱导可能引发 C. 白色不透明转换的白色念珠菌，但额外的 需要环境线索来完全诱导转变为 不透明的形式。 另一种假设是不透明程序的部分诱导是对 接触细菌。


悬浮共培养诱导聚集


我们发现产气荚膜梭菌诱导 环境有氧悬浮培养中的白色念珠菌，并且 包含真菌和细菌的聚集体，允许 产气荚膜梭菌在通常有毒的环境中存活。 聚集的诱导可能类似于生物膜的诱导 形成，因为聚集需要与白色念珠菌相同的主调节剂形成“常规”生物膜 在固体表面上。 此外，聚集体中的细胞 类似于固体表面生物膜中的细胞。 这些观察结果表明，白色念珠菌中的生物膜程序确实 不需要固体表面来激活，并且白色念珠菌生物膜的定义可以从附着在基质上的群落扩展到包括悬浮聚集体。 大肠杆菌， 死斑片球菌和其他几种细菌 以前发现共培养时会诱导聚集 与几种酵母种类，包括念珠菌、酿酒酵母和粟酒裂殖酵母 [45]。 这 有证据表明，许多微生物物种能够 coaggregate，我们的工作表明，坚持 真菌和细菌之间可以允许生存 细菌。


种间相互作用


我们已经证明白色念珠菌以多种方式相互作用 与肠道微生物组的几种代表性物种。 这些微生物显然能够相互感知； 为了 例如，白色念珠菌通过巨大的变化做出反应 依从性和基因表达。 我们提供了拮抗（肺炎克雷伯菌的存在减少白色念珠菌生物膜厚度）和有益的新证据 （白色念珠菌生物膜对产气荚膜梭菌的保护）关系，并已开始揭示参与 这些互动。 这些发现强调了考虑微环境的重要性 微生物组成员遇到。 研究真菌与细菌成对相互作用的策略 异质微环境的背景可以扩展到更好 了解复杂的社区 成千上万的物种在地球上相遇 主持人。



厌氧细菌和白色念珠菌一起生物膜内生长和在悬浮培养中诱导生物膜的形成——概括、结果

厌氧细菌和白色念珠菌一起生物膜内生长和在悬浮培养中诱导生物膜的形成——讨论

厌氧细菌和白色念珠菌一起生物膜内生长和在悬浮培养中诱导生物膜的形成——实验步骤、致谢！